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技術(shù)文章 / article
如何正確的操作細胞凍存？
2021-11-29 瀏覽次數(shù)：2138
1.冷凍保存方法:
(1)傳統(tǒng)方法:冷存管置于4C10分鐘-->-20C30分鐘-->-80C 16~ 18小時(或隔夜)-->液氮槽vaporphase長期儲存。
-20C不可超過1小時，以防止胞內(nèi)冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80C冰箱中，惟存活率稍微降低些。
(2)程序降溫:利用已設(shè)定程序的等速降溫機以-1~-3C/分鐘之速度由室溫降至(-80C以下) -120C，再放在液氮槽vaporphase長期儲存。適用于懸浮型細胞與hybridoma之保存。
(3)HAKATA無血清細胞凍存： 加入HAKATA無血清細胞凍存液制成懸液，直接凍于-80°C，可保存≥5年。
2.操作步驟:
(1)冷凍24-48小時更換半里或全里培養(yǎng)基，使細胞處于指數(shù)生長期。
(2)配制冷凍保存溶液(使用配制):另取離心管，加入培養(yǎng)基、血清，逐滴加入二甲基亞礬(DMSO)至20%濃度，即制成雙倍的凍存液，置于室溫下待用。
(3)離心收集培養(yǎng)之細胞，用加血清的培養(yǎng)基重懸起細胞，取少里細胞懸浮液(約0.1m1)計數(shù)細胞濃度及凍存活率。
(4)取與細胞懸液等里的凍存液，緩慢逐商加入細胞懸液，并晃動試管，制成細胞凍存懸液( DMSO醉后濃度為5~ 10%)，使細胞濃度為1~5x 10*cells/ml，混合均勻，分裝于已標示*之冷凍保存管中，1~ 2nl/mal,并取.少里細胞懸浮液作污染檢測。嚴密封口后，注明細胞名稱、代數(shù)、日期。然后進行凍存。
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