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一文了解無外泌體血清

2025-09-01 瀏覽次數:154

一、外泌體介紹








外泌體(Exosomes)。是直徑30-150納米的細胞外囊泡,由幾乎所有細胞類型分泌并攜帶蛋白質、RNA、DNA、脂質等生物活性分子,在細胞間通訊中發揮關鍵作用。近年來,外泌體研究已成為生物醫學領域的前沿熱點,在疾病診斷、治療和再生醫學等方面展現出巨大潛力。









二、外泌體的核心功能







【細胞間通訊

通過傳遞生物活性物質調控受體細胞功能,如促進皮膚修復、調節免疫反應。

組織修復與再生?

1.干細胞外泌體可促進膠原蛋白合成,改善皮膚彈性,用于抗衰和創傷修復。

2.在心肌、骨關節等組織中刺激再生。

疾病信號傳遞?

腫瘤細胞通過外泌體傳遞促轉移因子,影響微環境。









三、無外泌體血清簡介






對于大多數細胞來說,體外培養時所用的標準培養基都必須在基礎培養基的基礎上外加FBS作為生長添加物。常用的FBS通常來自牛血清,其中含有大量的牛外泌體。這些外泌體含牛的相關蛋白質或miRNA等分子,當你想要研究相關細胞自身分泌外泌體時,牛血清中的外泌體可能會造成嚴重的背景問題,從而影響或干擾結果的判斷。所以進行研究
上?;鄯f生物科技有限公司推出的無外泌體特級胎牛血清(H-EXO-50),通過取外泌體試劑盒和超速離心相結合技術,粒徑檢測結果顯示,30-100nm左右的外泌體也基本檢測不到,而且無支原體污染。Exo-free FBS支持大多數細胞的正常生長,與正常FBS相比,沒有顯著差異。

圖片

ExoPerfectTM Exo-free FBS(Cat NO:H-EXO-50)


圖片

Normal FBS









四、無外泌體血清的制備方法有哪幾種








市場上常見的無外泌體血清的制備方法:





1. 超速離心法

?原理?:利用不同密度的物質在高速離心力下的沉降速度不同,使外泌體與血清中的其他成分分離。外泌體的密度一般在1.13-1.19g/mL之間,通過選擇合適的離心速度和時間,可以將外泌體沉淀下來。

2. 超濾法

?原理?:基于外泌體的大小,使用具有特定孔徑的超濾膜,讓血清中的小分子物質和水分通過膜孔,而外泌體等較大的顆粒被截留。

3. 試劑盒法

?原理?:利用試劑盒中的特異性試劑與外泌體結合或通過特定的分離介質,將外泌體從血清中分離出來。

4. 密度梯度離心

?原理?:在離心管中制備連續或不連續的密度梯度介質,如蔗糖、碘克沙醇等。血清中的外泌體和其他成分會根據各自的密度在密度梯度介質中形成不同的條帶。

5. 過濾離心組合法

?原理?:結合離心和過濾兩種技術,先通過離心去除大部分外泌體,再通過過濾去除殘留的小顆粒。









五、HAKATA無外泌體血清的優勢










★ ?高剔除率?;

通過特殊工藝去除外泌體,剔除率高達99%,顯著減少外泌體對實驗的干擾,適用于外泌體、細胞外囊泡及miRNA等精準研究?。

 ?保留細胞培養功能?;

在去除外泌體的同時,保留了血清原有的細胞生長和維持功能,支持腫瘤細胞、原代細胞、免疫細胞及多種干細胞(如胚胎干細胞、間充質干細胞)的培養需求?

 ?低雜質含量?;

血紅蛋白和內毒素水平極低,尤其適合對環境敏感的高要求細胞培養,降低實驗背景噪音?

★ ?嚴格質量控制?;

采用多重過濾工藝(如3次0.1μm過濾)和40余項檢測,確保批次穩定性,并提供可溯源的檢驗檢疫報告?。

?靈活應用場景?;

廣泛應用于細胞間通信、疾病標志物研究及藥物載體開發等領域,為科研提供高特異性實驗條件?。


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